智通财经讯，来凯医药-B()发布公告，集团已获得CDE对于LAE用于治疗肥胖适应症患者的新药临床试验(IND)批准，该药物是集团自主研发针对ActRIIA的单克隆抗体。集团已开始协调LAE的临床研究，将致力于为需要新型治疗选择的肥胖症患者提供精准治疗。
据悉，LAE是集团自主研发的一种单克隆抗体，针对参与调控肌肉再生和脂代谢的新靶点ActRIIA。在临床前研究中，LAE已显示出增加肌肉并减少脂肪的效果。LAE与GLP-1受体激动剂联用可进一步减少脂肪并显著降低GLP-1受体激动剂导致的肌肉流失，使LAE成为一种高质量体重控制候选药物，在减脂的同时保持肌肉质量。