中华网财经6月1日讯，华东医药发布公告称，公司子公司中美华东获得日本SCOHIA临床Ⅰ期在研产品SCO-（GLP-1R和GIPR靶点的双重激动剂，用于治疗2型糖尿病、肥胖和非酒精性脂肪性肝炎（NASH）等疾病）在中国、韩国、澳大利亚等25个亚太国家和地区（不含日本）的独家开发、生产及商业化权益。中美华东将向SCOHIA支付万美元首付款，最高可达1,万美元的开发和注册里程碑，最高可达万美元的销售里程碑。
临床前体外研究表明，SCO-具有较强靶点结合活性和细胞生物活性。动物体内药效结果显示，其具有明显的降糖效果，减肥及改善肝功能、降低甘油三酯和抑制肝脏脂肪变性作用。临床前数据支持2型糖尿病、减肥、NASH适应症的开发。
2型糖尿病（T2DM）是一种慢性高血糖为特征的代谢性疾病。根据国际糖尿病联合会(IDF)的糖尿病地图集(DiabetesAtlas)报告，年全球20-79岁的成年人有4.63亿人(占成年人的9.3%)患有糖尿病，预计到年将增至5.78亿人，到年将增至7亿人。
肥胖症是高血压、脂肪肝、2型糖尿病、睡眠呼吸暂停综合征等6多种慢性疾病的危险因素。年中国国民健康数据报告显示，中国成人超重率为30.1%，成人肥胖率为11.9%。超重人口超过3亿，肥胖患者超过1.3亿。
非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）是世界上最常见的慢性肝病，针对超过万中国人群的荟萃分析显示，我国NAFLD的患病率为29.2%，在NASH患者中大约有20%～30%由NAFLD发展而来。
杭州中美华东制药有限公司成立于年12月31日，注册资本为人民币,,元。主要从事医药产品的研发、生产及销售，覆盖的核心治疗领域包括糖尿病、免疫移植、慢性肾病、消化系统等。中美华东为华东医药全资子公司，截至年12月31日，中美华东经审计的资产总额为95.52亿元，净资产为69.43亿元，年实现营业收入.40亿元，实现净利润23.32亿元。