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一项新的研究揭示了肥胖症、葡萄糖耐受不良和胰岛素抵抗等病症与一种由心脏分泌的蛋白质之间的关系。这项发现刊登在《肥胖症》杂志上，提供了治疗代谢紊乱疾病（包括II型糖尿病）的新方法，这种方法是通过控制血液中那种心脏分泌的蛋白质的浓度来实现的。
这项研究的参与者之一SheilaCollins博士是SanfordBurnhamPrebys医学发现研究所(SBP)糖尿病和肥胖症研究中心的教授，他说：“我们的研究阐明了，在肥胖症、胰岛素抵抗、II型糖尿病患者身上，心脏钠尿肽(NP)的调节是如何被改变的。在检查代谢紊乱疾病患者的脂肪组织时我们发现，清除NP的受体含量变得更高，这表明，提升NP的含量或者减少清除受体的含量或许可以治疗代谢紊乱疾病。”
NP荷尔蒙的两面性
NP是由心脏产生的荷尔蒙，它具有影响血压的能力。当心脏感觉到血压升高时，就会分泌NP，NP会进入肾脏中，使身体从血液中释放出水和盐以降低血压。NP对血压的响应是通过接收由一种活动受体NPRA发出的信号，一种清除受体NPRC会将血液中的NP移除。这两种受体都会影响NP的活动。
20年前，NP受体被意外地在人类脂肪组织中发现，表明NP含量会影响代谢和肥胖。事实上，后来的研究表明，肥胖症患者和代谢疾病患者体内的流动NP含量较低。最近的研究发现，肥胖症患者脂肪组织内的NP清除受体含量较高。
研究发现
代谢和糖尿病转化研究所(TRI)的RichardPratley说：“我们检测了身体质量指数(BMI)和胰岛素敏感度不同的人的脂肪和骨骼组织中的NPRA和NPRC含量。我们发现，BMI较高的人的脂肪组织中NPRC的含量更高。我们还检测了II型糖尿病患者在服用吡格列酮（pioglitazone）之后的体内NP受体含量，吡格列酮是一种提升胰岛素敏感度和控制血糖的药物。有趣的是，我们发现这些患者脂肪组织中的清除受体NPRC减少了，这进一步地加强了NP、胰岛素抵抗症以及肥胖症之间的联系。”
下一步的工作
Collins博士说：“我们的研究结果表明，可以用增加NP含量的方式来治疗代谢紊乱类疾病，包括胰岛素抵抗症以及肥胖症，甚至是II型糖尿病。我们的控制血糖药物已经获得了联邦的批准，而且我们还知道这些药物会影响NP的含量，那么我们可以重新设计这些药物来治疗其他的代谢紊乱疾病，包括肥胖症。这个项目是研究成果从实验台走向临床应用的典型例子，证明了SBP和TRI合作的力量，这种合作关系加快了实验室成果转向临床应用的速度。”
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