来源：新浪港股
来凯医药-B（）发布公告，集团已在中国启动了LAE的I期临床试验招募，并已完成首例受试者用药。该I期临床试验是一项随机、双盲、安慰剂对照研究，旨在评估该疗法的安全性、耐受性以及药代动力学。
据悉，LAE是针对ActRIIA的单克隆抗体，ActRIIA是在肌肉再生和脂肪代谢中发挥重要作用的受体。在临床前模型中，LAE已显示出增加肌肉并减少脂肪的效果。LAE与GLP-1受体激动剂联用可进一步减少脂肪并显著降低GLP-1受体激动剂导致的肌肉流失，使LAE成为一种高质量体重控制候选药物，在减脂的同时保持肌肉质量。
公告称，集团致力于将这种精准治疗带给那些需要新型治疗选择以实现高质量体重控制的超重和肥胖患者。
